Нафтіламін-1 чда

Нафтиламины являють собою безбарвні кристали, темніють на повітрі, добре розчиняються в етанолі, діетиловому ефірі, погано — у воді, возгоняются, переганяються з водяною парою.

1-нафтіламін утворює солі з сильними неорг. кислотами; при нагр. з орг. кислотами ацилируются, з ангідридами кислот дають диацетильные похідні. Під дією гідроксиду натрію, гідросульфіту натрію, водних р-рів сірчаної кислоти (180°C) і води (400-460 °С, кат.-оксид аюминия) превращ. у відповідні нафтол. При нитровании сумішшю конц. азотної кислоти H2SO4 група NO2 набирає преим. у положення 5, а також в положення 8. При сульфируванні конц. сірчаної кислоти 1-нафтіламін утворює сульфат, к-рий при 180-200 °С превращ. у 4-аминонафталин-1-сульфокислоту (нафтионовую кислоту); при сульфируванні олеумом при 20-30 °С сульфогруппа вступає в положення 5, при 130°С-у положення 4 і 6 або 4 і 7.
Окислення 1-нафтиламина киснем призводить до фталимиду і фталевому ангидриду. нафтіламін легко діазотуються з утворенням солей діазонію.
1-нафтіламін отримують нитрованием нафталіну з послід. гідруванням утворився нитронафталина (кат.-Ni або Сі) або дією Na2S2
1-нафтиламины - напівпродукт синтезу азобарвників, початкове в в произ-ве аминонафталинсульфокислот, 1-нафтола, нек-рих гербіцидів і пігментів. N-Феніл-1-нафтіламін і N-феніл-2-нафтіламін - антиоксиданти каучуків.