Нафтиламин-1 чда

Нафтиламины представляют из себя бесцветные кристаллы, темнеющие на воздухе, хорошо растворяются в этаноле, диэтиловом эфире, плохо — в воде, возгоняются, перегоняются с водяным паром.

1-нафтиламин образует соли с сильными неорг. кислотами; при нагр. с орг. кислотами ацилируются, с ангидридами кислот дают диацетильные производные. Под действием гидроксида натрия, натрия гидросульфита, водных р-ров серной кислоты (180°C) и воды (400-460 °С, кат.-оксид аюминия) превращ. в соответствующие нафтол. При нитровании смесью конц. азотной кислоты и H2SO4 группа NO2 вступает преим. в положение 5, а также в положение 8. При сульфировании конц. серной кислоты 1-нафтиламин образует сульфат, к-рый при 180-200 °С превращ. в 4-аминонафталин-1-сульфокислоту (нафтионовую кислоту); при сульфировании олеумом при 20-30 °С сульфогруппа вступает в положение 5, при 130°С-в положения 4 и 6 или 4 и 7.
Окисление 1-нафтиламина кислородом приводит к фталимиду и фталевому ангидриду. нафтиламин легко диазотируются с образованием солей диазония.
1-нафтиламин получают нитрованием нафталина с послед. гидрированием образовавшегося нитронафталина (кат.-Ni или Сu) или действием Na2S2
1-нафтиламины- полупродукт в синтезе азокрасителей, исходное в-во в произ-ве аминонафталинсульфокислот, 1-нафтола, нек-рых гербицидов и пигментов. N-Фенил-1-нафтиламин и N-фенил-2-нафтиламин - антиоксиданты каучуков.